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基礎信息Product information
產(chǎn)品名稱:

彩虹預染蛋白Marker10-250KD

產(chǎn)品簡介:

彩虹預染蛋白Marker10-250KD僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細閱讀購買說明!

產(chǎn)品型號:

廠商性質(zhì):經(jīng)銷商

訪問量:861

更新時間:2024-09-07

產(chǎn)品特性Product characteristics

我司供應的生化檢測試劑盒具有質(zhì)量可靠、*、效果穩(wěn)定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點,咨詢并訂購!

產(chǎn)品名稱

彩虹預染蛋白Marker10-250KD

規(guī)格

250ul

貨號

YS-S963579

常見樣本處理方法:
1、血清(漿)樣品:直接檢測。
2、細菌、細胞或組織樣品的制備: 細菌或培養(yǎng)細胞:先收集細菌或細胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細菌或細胞數(shù)量
104個):提取液體積(mL)為500~1000:1 的比例(建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液) ,超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率20%或200W,超聲 3s,間隔10s,重復30 次)8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。
組織:按照組織質(zhì)量(g) :提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g組織,加入 1mL提取液),進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

注意事項:
1.該儀器應放在干燥的房間內(nèi),使用時放置在堅固平穩(wěn)的工作臺上,室內(nèi)照明不宜太強。熱天時不能用電扇直接向儀器吹風,防止燈泡燈絲發(fā)亮不穩(wěn)定。
2.使用本儀器前,使用者應該首先了解本儀器的結構和工作原理,以及各個操縱旋鈕之功能。在未按通電源之前,應該對儀器的安全性能進行檢查,電源接線應牢固,通電也要良好,各個調(diào)節(jié)旋鈕的起始位置應該正確,然后再按通電源開關。
3.在儀器尚未接通電源時,電表指針必須于“0”刻線上,若不是這種情況,則可以用電表上的校正螺絲進行調(diào)節(jié)。

4、本公司產(chǎn)品僅用于科研實驗。

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彩虹預染蛋白Marker10-250KD大豆異黃酮英文名稱:Soybean isoflavone分子式:分子量:CAS號:

氯酸鍶分子式:254.52英文名稱:Strontium perchlorateCAS號:2151926分子量: Cl2O6Sr

1-溴-2-氟-4-三氟甲氧分子式:259英文名稱:1- bromine -2- three -4-CAS號:168971-68-4分子量: C7H3BrF4O

鹽酸非那吡分子式:249.7英文名稱:Non pyridine hydrochlorideCAS號:136-40-3分子量: C11H11N5.ClH

5-惡唑分子式:145.16英文名稱:5- phenyloxazolineCAS號:1006-68-4分子量: C9H7NO

2,4-二氯喹唑啉分子式:199.04英文名稱:2,4- two chloroquine cefazolinCAS號:607-68-1分子量: C8H4Cl2N2

4--2,6-二氯吡分子式:163英文名稱:4- two -2,6-CAS號:250956分子量: C5H4Cl2N2

鄰菲啰啉分子式:198.22英文名稱:PhenanthrolineCAS號:5144-89-8分子量: C12H8N2·H2O

6-羥并噻唑分子式:151.18英文名稱:6- hydroxy benzothiazoleCAS號:13599-84-3分子量: C7H5NOS

甲型流感 H7N9 (A/Hangzhou/1/2013) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

重組 CSNK1G1 / CKI-gamma 1 蛋白 (His & GST 標簽)

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大鼠 COMMD10 基因全長ORF克隆

 CYTIP 基因全長ORF克隆

 CFD 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽

 RSPO1 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽

 DTX4 基因全長ORF克隆

TrkA / NTRK1 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

 KLK3 / PSA / Kallikrein-3 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

 FHIT 基因全長ORF克隆

 RAD1 基因全長ORF克隆

測定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣,不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后,應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發(fā),板上應加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質(zhì)以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法。

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